Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 août 2026

ORTHOPEDIATRICS®PEDIFOOT DEFORMITY CORRECTION SYSTEM

08411321PFTRL

72 références

Classe IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIb
Fabricant: OrthoPediatrics Corp.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: ORTHOPEDIATRICS®PEDIFOOT DEFORMITY CORRECTION SYSTEM
: 08411321PFTRL
Modèle du dispositif: 00-1007-0112
: GS1
Date de version: 26 août 2026

Classification

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIb
Statut: Sur le marché

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Références par statut

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OrthoPediatrics Corp.
: US-MF-000001776
Pays: États-Unis
Courriel: regulatory@orthopediatrics.com
Téléphone: +1(574) 268-6379

Mandataire

Nom: Emergo Europe B.V.
: NL-AR-000000116
Pays: Netherlands
Téléphone: +31 70 345 8570

Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
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Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
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Fabricant et mandataire

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