Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ORTHOKEY Surgical instruments IR — 57 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ORTHOKEY ITALIA SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ORTHOKEY Surgical instruments IR

805267596SurgicalInstrD9

57 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ORTHOKEY ITALIA SRL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Certificats hérités

Numéro de certificat: IT348354
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: BUREAU VERITAS ITALIA S.P.A. (1370)
Validité: 17 déc. 2025 → 16 déc. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 805267596SurgicalInstrD9
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: ORTHOKEY Surgical instruments IR
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ORTHOKEY ITALIA SRL
SRN: IT-MF-000026488
Pays: Italie
Courriel: quality.assurance@orthokey.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

57 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KMFRBSGX3ESBN1VR2C5HBX5J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4 in 1 Guide - Implantcast-5C08052675960921
GS.N012008052675960723
GS.N013008052675960716
GS.N013108052675960709
UK.N020008052675960907
GS.N006008052675960839
282308052675960525
BD310008052675960662
2090240108052675960020
2090240308052675960211
Extramedullary Jig Vers.108052675960488
282108052675960594
282208052675960518
Femoral distal cutting guide 1.5 mm Ø3.5 mm08052675960532
906108052675960587
Femoral Spacer 10 mm08052675960167
Femoral Spacer 8 mm08052675960150
Femoral Spacer 9 mm08052675960068
Headed Pin 3.2x20 mm08052675960457
Headed Pin 3.2x35 mm08052675960433
2090400008052675960235
GS.N114008052675960570
GS.N003008052675960853
Knee Tip08052675960549
GS.N007008052675960846

1 2 3