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MYTHIC 3CRP Diluent — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Orphée SA)

DM Atlas
Orphée SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MYTHIC 3CRP Diluent

764014248HM3CRP-003CY

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Orphée SA

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 764014248HM3CRP-003CY
Nom du dispositif: MYTHIC 3CRP Diluent
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 30 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Orphée SA
SRN: CH-MF-000050926
Pays: Suisse
Courriel: ra@orphee-medical.com

Mandataire

Nom: PZ CORMAY Spółka Akcyjna
SRN: PL-AR-000026245
Pays: Poland

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KG6Z7PTCHMD1Q7VSKEQWGEZD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HM3CRP-003-2007640142480174
HM3CRP-003-1007640142480167