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Remo-Wax — 6 variantes UDI-DI, MDR (Orion Oyj)

DM Atlas
Orion Oyj

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Remo-Wax

643210REM001UD

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Orion Oyj

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Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 643210REM001UD
Nom du dispositif: Remo-Wax
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Orion Oyj
SRN: FI-MF-000001595
Pays: Finlande
Courriel: medicaldevice@orionpharma.com
Téléphone: +358104261

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HSDWEW1VP9XSWCG4V4SVZMZ2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

14148206432100023896
16165606432100102119
11211606432100002495
10042806432100001689
Remo-Wax Spray06432100050786
10027106432100014634