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Abformpfosten — 79 variantes UDI-DI, MDR (OrangeCAD Med GmbH)

DM Atlas
OrangeCAD Med GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Abformpfosten

42623651912615181321147B4

79 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OrangeCAD Med GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42623651912615181321147B4
Nom du dispositif: Abformpfosten
Modèle du dispositif: Abformpfosten
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OrangeCAD Med GmbH
SRN: DE-MF-000023347
Pays: Allemagne
Courriel: info@orangecad-med.com
Téléphone: +49 721 986188 - 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

79 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN4GR8RMRS0P7F1MN4TQ04BD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CLSR2307H04262365190291
ATTX2306H04262365192776
SMTL5601H04262365195609
ATEV2305H04262365190079

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