Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Abformpfosten — 79 variantes UDI-DI, MDR (OrangeCAD Med GmbH)

DM Atlas
OrangeCAD Med GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Abformpfosten

42623651912615181321147B4

79 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OrangeCAD Med GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42623651912615181321147B4
Nom du dispositif: Abformpfosten
Modèle du dispositif: Abformpfosten
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OrangeCAD Med GmbH
SRN: DE-MF-000023347
Pays: Allemagne
Courriel: info@orangecad-med.com
Téléphone: +49 721 986188 - 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

79 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KN4GR8RMRS0P7F1MN4TQ04BD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CLSR2309H04262365196170
FX2305H04262365191045
ZITA5601H04262365195531
NBAV2304H04262365193223
ZITA2305H04262365190208
FX2301H04262365190673
ATEV2309H04262365192905
ATEV2308H04262365192080
ATTX2302H04262365193209
CLSR5601H04262365195524
ATEV5601H04262365195494
CLCO2303H04262365193186
NBAV2307H04262365192141
ATEV2307H04262365192042
ATEV2306H04262365191021
SMTL2304H04262365190574
ZITA2307H04262365190215
MEIX5601H04262365195562
ZITA2302H04262365190185
NBRS5601H04262365195586
CLSR2301H04262365191847
CLCO2307H04262365191731
NBAV2305H04262365191816
DSAY5601H04262365195548
FX2304H04262365190666

1 2 3 4