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dicomPACS® — 2 variantes UDI-DI, MDR (Oehm und Rehbein GmbH)

DM Atlas
Oehm und Rehbein GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

dicomPACS®

42508029L10003C

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Oehm und Rehbein GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42508029L10003C
Nom du dispositif: dicomPACS®
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 30 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Oehm und Rehbein GmbH
SRN: DE-MF-000004977
Pays: Allemagne
Courriel: qualitymanagement@oehm-rehbein.de
Téléphone: 038136600500

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J4157465T5DGD7W1MZ43NTQX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

dicomPACS®04250802900022
dicomPACS®04250802900183