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RIGID ENDOSCOPE - LARYNGOSCOPE — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
OPTOMIC ESPAÑA S.A

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

RIGID ENDOSCOPE - LARYNGOSCOPE

84360415816423N

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OPTOMIC ESPAÑA S.A

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84360415816423N
Nom du dispositif: RIGID ENDOSCOPE - LARYNGOSCOPE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OPTOMIC ESPAÑA S.A
SRN: ES-MF-000003235
Pays: Espagne
Courriel: prrc@optomic.com
Téléphone: +34 91 804 44 44

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJ8QRK0G4K7SVE223J1R5CW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3853365008436041580621
3853388008436041580669
3853388708436041580676
3853380308436041580638