VXSY-10-1

Nom de l'organisation

OPED GmbH

SRN

DE-MF-000008286

Statut du fabricant

Actif

9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW018

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW259

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  optionally contain NiMH battery packs.Don’t try to open the device! The batteries may only be replaced by authorized specialists
• CW999

  Absolute contraindications: • In patients where increased backflow to the heart could have a negative effect, e.g patients with decompensated heart failure or severe, non-adjustable hypertension • Acute thrombophlebitis • Acute deep leg vein thrombosis • Full-blown compartment syndrome (with necrosis of the musculature) Relative contraindications for the following cases - after weighing-up of the benefits and risks by the treating physician: • Pulmonary embolism • Severe infection of the treated extremity
• CW999

  Do not use the VADOplex System as a toy.
• CW999

  If the power cord or device case is obviously damaged, do not connect it to an AC power source as electrical shock could occur. Never pull on the cable to disconnect the device from the mains, always pull on the plug. Always unplug the appliance BEFORE making any localised changes and/or moving the hospital bed.
• CW999

  Do not drop the device, impact, or immerse in water. Don’t try to open the device! Do not use the VADOplex System outside or on wet surfaces. Do not store or operate the VADOplex System in direct sunlight, as overheating could occur.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04046618014219

Basic UDI-DI

4046618Z120607VX8H

Numéro de référence/catalogue

VXSY-10-1

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z120607PNEUMATIC COMPRESSION EQUIPMENT

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel