ORTH-02-1

Nom de l'organisation

OPED GmbH

SRN

DE-MF-000008286

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Indikationen Voraussetzung für die Anwendung von Orthelligent ist ein stabiler gesundheitlicher Allgemeinzustand. Falls während oder nach der Anwendung der App Schmerzen, Unwohlsein oder Funktionsverlust auftreten, sollte das Programm abgebrochen und ggf. – nach Ermessen – ein Arzt aufgesucht werden. Kontraindikationen Die Anwendung von Orthelligent darf nur erfolgen, wenn keine der folgenden Gegenanzeigen vorliegen, es sei denn, eine medizinische Abklärung hat stattgefunden und körperliche Tests und Übungen, wie sie in der Orthelligent App verwendet werden, sind im Patientenfall unbedenklich. • Akute Entzündungen oder Fieber • Bandscheibenvorfall oder sensomotorische Störungen • Wirbelsäulen- oder Gelenkinfektion • Tumoren • Freie Gelenkkörper • Herzerkrankungen • Rheumatische Erkrankung • Verminderte Knochendichte • Gangunsicherheiten oder gehäufte Sturzereignisse • Blutungsneigung, Vorgeschichte der verstärkten Blutungen oder Einnahme von gerinnungs- hemmenden Medikamenten • Schwangerschaft • Lungenversagen • Thrombose • Psychose • Störung der Hautempfindlichkeit • Große Hautdefekte oder schwere Verbrennungen

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04046618172810

Basic UDI-DI

4046618Z1206OTC7

Numéro de référence/catalogue

ORTH-02-1

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://o-dhs.com/produkt/orthelligent-pro/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12069099VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
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