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LidStick — 3 variantes UDI-DI, MDR (OCULUS Optikgeräte GmbH)

DM Atlas
OCULUS Optikgeräte GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LidStick

404958447QB

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OCULUS Optikgeräte GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 404958447QB
Nom du dispositif: LidStick
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OCULUS Optikgeräte GmbH
SRN: DE-MF-000012227
Pays: Allemagne
Courriel: sales@oculus.de
Téléphone: +49 641 2005 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJT04B1HF6Y6KSCCHMQDRDHG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LidStick, Box04049584032966
LidStick, individual roll04049584032959
LidStick, Shipper04049584032973