Octo Biyoteknoloji Arge Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi

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  Ensuring and supervising compliance of the company’s IVD devices with the applicable requirements of Regulation (EU) 2017/746, including conformity verification prior to release, maintenance of technical documentation and the EU Declaration of Conformity, implementation of post-market surveillance activities, and compliance with vigilance and incident reporting obligations.
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