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Balto — 3 variantes UDI-DI, MDR (Obseq B.V.)

DM Atlas
Obseq B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Balto

8720892BALTOZ9

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Obseq B.V.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8720892BALTOZ9
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Balto
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 17 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Obseq B.V.
SRN: NL-MF-000049636
Pays: Pays-Bas
Courriel: alexander@obseq.nl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K7S3FN41EF3HKXFVMC7PFPQ3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BALTO-WEB08720892824516
BALTO08720892824509
BALTO-APP-iOS08720892824523