Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Positionierungshilfen — 214 variantes UDI-DI, MDR (OBA AG)

DM Atlas
OBA AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Positionierungshilfen

76303184POSYZ

214 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OBA AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 76303184POSYZ
Nom du dispositif: Positionierungshilfen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OBA AG
SRN: CH-MF-000037383
Pays: Suisse
Courriel: info@oba.ch

Mandataire

Nom: ANNIE BAUER CONFORT
SRN: FR-AR-000037165
Pays: France
Téléphone: +33493229475

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

214 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HNJH5MGW0FEB6ZN5E3AHJPSB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MOC38.9007630318405292
MOC190.0107630318405414
MOC47.9007630318405230
MOC20.0107630318405247
MOC96.0107630318405384
MIX3707630318405452
MOC91.0107630318405346
MIX3207630318405438
MOC45.9007630318405216
MOC40.0107630318405162
MOC190.9007630318405421
MOC95.0107630318405360
MOC36.9007630318405278
MOC47.0107630318405223
MIX3407630318405445
MOC96.9007630318405391
MOC95.9007630318405377
MOC42.0107630318405186
MOC91.9007630318405353
MOC42.9007630318405193
Mem 5507630318405605
63407630318405575
63507630318405582
63607630318405599
POL10.0107630318404578

3 4 5 6 7