Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Positionierungshilfen — 214 variantes UDI-DI, MDR (OBA AG)

DM Atlas
OBA AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Positionierungshilfen

76303184POSYZ

214 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OBA AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 76303184POSYZ
Nom du dispositif: Positionierungshilfen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OBA AG
SRN: CH-MF-000037383
Pays: Suisse
Courriel: info@oba.ch

Mandataire

Nom: ANNIE BAUER CONFORT
SRN: FR-AR-000037165
Pays: France
Téléphone: +33493229475

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

214 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HNJH5MGW0FEB6ZN5E3AHJPSB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3033.04407630318405803
HOS-434307630318407142
3033.00507630318405810
3033.00307630318405759
HOS-404007630318407135
3033.02407630318405797
3033.04107630318405711
3033.02107630318405704
3060.31607630318406114
3060.101A07630318407890
3060.30207630318406107
3060.31907630318406145
3060.10107630318407265
3060.31807630318406138
3060.30107630318406091
3060.31707630318406121
MED90.0107630318407401
MEM90.3207630318407128
MEM8007630318407111
Mem 8007630318405612
Mem 8307630318405629
Mem 8507630318405636
Mem 9007630318405643
Mem 9807630318405650
MOC48.0107630318407876

1 2 3 4 5