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SURVAC™ — 4 variantes UDI-DI, MDR (NOVATECH SA)

DM Atlas
NOVATECH SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

SURVAC™

4063108SURCB

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: NOVATECH SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4063108SURCB
Nom du dispositif: SURVAC™
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 1 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NOVATECH SA
SRN: FR-MF-000001658
Pays: France
Courriel: vigilance@novatech.fr
Téléphone: +33 442 98 15 60

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQRN0XJZSKKVTZTQWHT76M72

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7764214063108108668
7762214063108108644
7763214063108108651
77642SC14063108108675