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DUTAU® NOVATECH® — 12 variantes UDI-DI, MDR (NOVATECH SA)

DM Atlas
NOVATECH SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

DUTAU® NOVATECH®

4063108DUTA4

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: NOVATECH SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4063108DUTA4
Nom du dispositif: DUTAU® NOVATECH®
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 1 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NOVATECH SA
SRN: FR-MF-000001658
Pays: France
Courriel: vigilance@novatech.fr
Téléphone: +33 442 98 15 60

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQRK1MZEATEHHEHH6J8V7271

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

02BRD251414063108105247
02BRD111014063108105223
02BRD SET14063108105162
02BRD112014063108105230
02BRD SET FR14063108105179
02BRD351114063108105261
02BRD110014063108105186
02BRD1100-114063108105209
02BRD350914063108105254
02BRD351214063108105278
02BRD351414063108105285
02BRD1100-214063108105216