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smart-sync — 5 variantes UDI-DI, MDR (northh medical GmbH)

DM Atlas
northh medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

smart-sync

426067539P01FK

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: northh medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 426067539P01FK
Nom du dispositif: smart-sync
Modèle du dispositif: P01-SB-01
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 5 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: northh medical GmbH
SRN: DE-MF-000005858
Pays: Allemagne
Courriel: kf@northh.de
Téléphone: +49 40 23969451

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FKECHEKMTJTMCB2ZG6YHV7NA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

smart-sync04260675390004
smart-sync04260675390035
P01-SB-0104260675390011
P01-SB-01-0304260675390028
P01-SB-01 (Lot 06)04260675390042