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ARDYS — 6 variantes UDI-DI, MDR (NORMAGRUP TECHNOLOGY, S.A.)

DM Atlas
NORMAGRUP TECHNOLOGY, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ARDYS

84354041ARDYSLD

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: NORMAGRUP TECHNOLOGY, S.A.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84354041ARDYSLD
Nom du dispositif: ARDYS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 18 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NORMAGRUP TECHNOLOGY, S.A.
SRN: ES-MF-000013355
Pays: Espagne
Courriel: eudamed@normagrup.com
Téléphone: +34985267100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JC04WWVZSC6DP37P70NEBK1K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Ardys-PD08435404196615
Ardys-DS08435404198923
Ardys-D08435404199647
Ardys08435404199722
Ardys-S08435404196349
Ardys-P08435404197148