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TF 3.5 AKTIV — 4 variantes UDI-DI, MDR (Norgesplaster AS)

DM Atlas
Norgesplaster AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TF 3.5 AKTIV

7022750035005X

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Norgesplaster AS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7022750035005X
Nom du dispositif: TF 3.5 AKTIV
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Norgesplaster AS
SRN: NO-MF-000022061
Pays: Norvège
Courriel: post@norgesplaster.no
Téléphone: +4738152200

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GQQ32HYA970APDQSQCN1BQRP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

404207022750040429
404507022750040450
404907022750040498
404107022750040412