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RUDADERM® — 6 variantes UDI-DI, MDR (NOBAMED Paul Danz AG)

DM Atlas
NOBAMED Paul Danz AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RUDADERM®

4031815081303W

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NOBAMED Paul Danz AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4031815081303W
Nom du dispositif: RUDADERM®
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NOBAMED Paul Danz AG
SRN: DE-MF-000000023
Pays: Allemagne
Courriel: info@nobamed-ag.com
Téléphone: +49 0 2335 7609 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KH8X41B85MTZ9C9FACDF5PW6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

09009404031815081324
09010504031815081522
09020604031815081720
09030704031815083724
09110504031815091521
09120604031815091729