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NOBAKAWA® — 8 variantes UDI-DI, MDR (NOBAMED Paul Danz AG)

DM Atlas
NOBAMED Paul Danz AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

NOBAKAWA®

4031815100502J

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NOBAMED Paul Danz AG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4031815100502J
Nom du dispositif: NOBAKAWA®
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NOBAMED Paul Danz AG
SRN: DE-MF-000000023
Pays: Allemagne
Courriel: info@nobamed-ag.com
Téléphone: +49 0 2335 7609 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJW8DTSX4HF0A6BM44ETHK41

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10122904031815101213
10131404031815101312
10162604031815101619
10213804031815102111
10304004031815103019
10071304031815100513
10073504031815100612
10075204031815100711