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Panty — 2 variantes UDI-DI, MDR (NOAO SA)

DM Atlas
NOAO SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Panty

370176384913400H9

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NOAO SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 370176384913400H9
Nom du dispositif: Panty
Modèle du dispositif: Panty
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NOAO SA
SRN: FR-MF-000022232
Pays: France
Courriel: gestioncommerciale@akeo.fr
Téléphone: +33 02 32 77 27 87

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KD7Z50ZMFVSSXMM67TZ7RNST

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Panty - Form'Vital - Taille L/XL03701763800087
Panty - Form'Vital - Taille S/M03701763800094