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VisualSystem HD — 4 variantes UDI-DI, MDR (NordicNeuroLab AS)

DM Atlas
NordicNeuroLab AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

VisualSystem HD

7090042052016Z

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NordicNeuroLab AS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 7090042052016Z
Nom du dispositif: VisualSystem HD
Modèle du dispositif: VSHD 1.3
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NordicNeuroLab AS
SRN: NO-MF-000000555
Pays: Norvège
Courriel: chandana@nordicneurolab.com
Téléphone: 4741766239

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JNKCS8VN2XEKJRRQM1BNGZJC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Control Room Interface (CRI)07090042052061
Visual System Power Supply (VPS)07090042052122
VisualSystem HD07090042052115
VisualSystem Power Cable (VPC)07090042052078