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Rectal Gel — 4 variantes UDI-DI, MDR (Nirial Pharma srl)

DM Atlas
Nirial Pharma srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Rectal Gel

805299063PROCTO001UW

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Nirial Pharma srl

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805299063PROCTO001UW
Nom du dispositif: Rectal Gel
Modèle du dispositif: PR01
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 21 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Nirial Pharma srl
SRN: IT-MF-000018760
Pays: Italie
Courriel: info@nirialpharma.com
Téléphone: +39 0287285230

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPRB17QZEE7XHTWSN3J9J15V

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1941208052990631025
5771308052990632473
6190040208052990632220
6180201208052990630981