57713

Nom de l'organisation

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW275

  If you are pregnant or breastfeeding, always consult your doctor before use.
• CW007

  Do not use if package is open or damaged.
• CW032

  Do not use after the expiry date shown on the packaging.
• CW999

  Precautions: If you experience any side effects, stop using the product, contact your doctor and inform the manufacturer and/or local distributor. Any serious incident involving the device should be reported immediately to the to the manufacturer and to the competent authority of the county in which you live • There are no known drug interactions. Do not use at the same site (topical) with other therapies or treatments (medical devices or drugs). Do not swallow. Avoid contact with eyes, if this occurs rinse immediately with plenty of water. Keep out of the reach and sight of children. Carefully close the tube after use. Use the product until the symptoms associated with haemorrhoids, anal fissures and proctitis, such as burning, itching and pain from chafing, have completely subsided; if there is no improvement, consult a doctor. CONTRAINDICATIONS: Do not use Rectal Cream in case of known hypersensitivity or allergy to one or more components.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08052990632473

Basic UDI-DI

805299063PROCTO001UW

Numéro de référence/catalogue

57713

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G99GASTROINTESTINAL DEVICES - OTHER