61900402

Nom de l'organisation

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Controindicazioni: Non usare in caso di ipersensibilità nota o allergia nota a uno o più componenti. Avvertenze: In caso di effetti collaterali, interrompere l'uso del prodotto, contattare il medico ed informare il fabbricante e/o il distributore locale. Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere tempestivamente segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro in cui è stabilito l'utilizzatore e/o il paziente. Non sono note interazioni con farmaci. Non utilizzare contemporaneamente nella stessa sede (a livello topico) con altre terapie o trattamenti (dispositivi medici o farmaci). Non deglutire. Evitare il contatto con gli occhi, se ciò si verifica, risciacquare immediatamente e accuratamente con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Utilizzare il prodotto fino a quando i sintomi associati a emorroidi, ragadi anali e proctite, come bruciore, prurito e dolore da sfregamento, si sono completamente normalizzati; se non vi è alcun miglioramento, consultare il medico.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
• CW275

  In gravidanza e allattamento, consultare sempre il medico prima dell'uso.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08052990632220

Basic UDI-DI

805299063PROCTO001UW

Numéro de référence/catalogue

61900402

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G99GASTROINTESTINAL DEVICES - OTHER