ALXCRVN030

Nom de l'organisation

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Statut du fabricant

Actif

15 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  Consultare il medico o il farmacista prima di utilizzare il prodotto in donne in gravidanza, allattamento e bambini di età inferiore ai 3 anni.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  Non utilizzare se il tubo è aperto o danneggiato.
• CW135

  Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
• CW999

  Qualsiasi evento avverso o incidente grave verificatosi durante l'utilizzo del dispositivo deve essere tempestivamente segnalato al Fabbricante individuato sul prodotto e nelle istruzioni per l'uso.
• CW999

  Interrompere il trattamento se si verificano reazioni avverse o emerge una allergia a uno qualsiasi degli ingredienti.
• CW999

  Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto sciacquare immediatamente con abbondante acqua.
• CW999

  La formulazione può occasionalmente causare irritazioni transitorie. Questo è l'unico effetto collaterale prevedibile del dispositivo, occasionale e transitorio, senza bisogno di contromisure.
• CW999

  Non utilizzare in concomitanza con altre terapie o trattamenti che prevedano assunzione o uso topico di altri dispostivi medici o farmaci.
• CW999

  Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere tempestivamente segnalato al fabbricante e all'Autorità competente dello Stato Membro in cui l'utilizzatore e/o il paziente è stabilito.
• CW999

  Non strofinare la zona trattata dopo l'applicazione del prodotto. Si consiglia di proteggere la parte medicata con una garza sterile.
• CW999

  Chiudere bene il tubo dopo l'uso.
• CW999

  Evitare il contatto diretto tra tubo e lesione.
• CW999

  Il prodotto deve essere utilizzato da una sola persona per evitare il rischio di contaminazione incrociata.
• CW999

  Tenere il foglio illustrativo a portata di mano in modo che possa essere consultato in caso di necessità.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08052990631865

Basic UDI-DI

805299063DERMA001UC

Numéro de référence/catalogue

ALXCRVN030

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)