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CONSULTATION UNIT ONE-I — 2 variantes UDI-DI, MDR (NIDEK SA)

DM Atlas
NIDEK SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

CONSULTATION UNIT ONE-I

37008623UCO007BT

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NIDEK SA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 37008623UCO007BT
Nom du dispositif: CONSULTATION UNIT ONE-I
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NIDEK SA
SRN: FR-MF-000000493
Pays: France
Courriel: site@nidek.fr
Téléphone: +33 1 49 80 97 97

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JC0JPQ2WH7E4Q10VFG81VBRW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ONE-I Plateau à élévation motorisée03700862300047
ONE-I Plateau hauteur fixe03700862300016