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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

NOVA.light — Classe I MDR par NEXOR MEDICAL GmbH

DM Atlas
NEXOR MEDICAL GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 janv. 2025

NOVA.light

426075377000Z12010701B5

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: NEXOR MEDICAL GmbH
Code d'UDI-DI: 04260753770513
Numéro de référence/catalogue: 06-000-600

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: NEXOR MEDICAL GmbH
SRN: DE-MF-000005527
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: NOVA.light
Code d'UDI-DI: 04260753770513
Basic UDI-DI: 426075377000Z12010701B5
Numéro de référence/catalogue: 06-000-600
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: surgical light head to be combined to a surgical light set
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12010780SCIALYTIC LAMP LIGHTING SYSTEMS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.