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Deku Star — 17 variantes UDI-DI, MDR (NEVEON Austria GmbH)

DM Atlas
NEVEON Austria GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Deku Star

9006399DekuStarN3

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NEVEON Austria GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 9006399DekuStarN3
Nom du dispositif: Deku Star
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NEVEON Austria GmbH
SRN: AT-MF-000003497
Pays: Autriche
Courriel: office@neveon.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H6TY7Z1GPNFEGJVZYHR4YK6Q

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

300005232009006399001063
300002421609006399000011
300001832809006399000479
300007672509006399006211
300005259309006399000387
300017958909006399000486
300023481309006399000578
300023098109006399000530
300003642909006399000301
300023233309006399000554
300023394609006399000561
300006998309006399006174
300002406509006399000509
300000729809006399006167
300022629809006399000523
300017295409006399006334
300022444309006399000547