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Système NEOFOOT — 9 variantes UDI-DI, MDR (NEOORTHOPEDIE)

DM Atlas
NEOORTHOPEDIE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Système NEOFOOT

3770033655NEOFOO2023NFJW

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NEOORTHOPEDIE

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3770033655NEOFOO2023NFJW
Nom du dispositif: Système NEOFOOT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NEOORTHOPEDIE
SRN: FR-MF-000038032
Pays: France
Courriel: contact@neo-orthopedie.fr
Téléphone: 0442798925

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KC6FAED6FMG2TGQBGM1Q2MNC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

barre 2103770033655030
barre 2403770033655023
barre 2703770033655016
barre 3003770033655009
languette NEOFOOT03770033655047
NEOFOOT D4003770033655085
NEOFOOT D6003770033655078
NEOFOOT G4003770033655061
NEOFOOT G6003770033655054