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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

languette NEOFOOT — Classe I MDR par NEOORTHOPEDIE

DM Atlas
NEOORTHOPEDIE

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 déc. 2025

languette NEOFOOT

3770033655NEOFOO2023NFJW

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: NEOORTHOPEDIE
Code d'UDI-DI: 03770033655047
Numéro de référence/catalogue: NEP2023NFL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: NEOORTHOPEDIE
SRN: FR-MF-000038032
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: languette NEOFOOT
Code d'UDI-DI: 03770033655047
Basic UDI-DI: 3770033655NEOFOO2023NFJW
Numéro de référence/catalogue: NEP2023NFL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: languette universelle NEOFOOT
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y0699EXTERNAL PROSTHESES AND ORTHOSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.