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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

NEOFOOT G40 — Classe I MDR par NEOORTHOPEDIE

DM Atlas
NEOORTHOPEDIE

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 déc. 2025

NEOFOOT G40

3770033655NEOFOO2023NFJW

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: NEOORTHOPEDIE
Code d'UDI-DI: 03770033655061
Numéro de référence/catalogue: NEO2023NFG40

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: NEOORTHOPEDIE
SRN: FR-MF-000038032
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: NEOFOOT G40
Code d'UDI-DI: 03770033655061
Basic UDI-DI: 3770033655NEOFOO2023NFJW
Numéro de référence/catalogue: NEO2023NFG40
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: pied gauche sain NEOFOOT
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y0699EXTERNAL PROSTHESES AND ORTHOSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

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