Shenzhen New Concept Med. Tec. Co., Ltd

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• ZHONG Weimou
  1. Keep the conformity of the devices appropriately checked; 2. Kept the technical documentation and the EU declaration of conformity up-to-date; 3. Responsible for the post-market surveillance; 4. Report obligations; 5. in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV of the MDR .
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• Umedwings Netherlands B.V. — représente — NCM
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