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axobiotic Katar — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Nano-Tech Polska Sp. z o.o. Sp. Kom.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

axobiotic Katar

5906874585wm1KTJ

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Nano-Tech Polska Sp. z o.o. Sp. Kom.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5906874585wm1KTJ
Nom du dispositif: axobiotic Katar
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Nano-Tech Polska Sp. z o.o. Sp. Kom.
SRN: PL-MF-000010978
Pays: Pologne
Courriel: info@nano-tech.pl
Téléphone: +48 22 789 44 51

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KKKSCFVVY6VEZXW530CH5V7Z

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MEDABKK05905143866627