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SeeLuma, Heidelberg OPERA — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Munich Surgical Imaging GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SeeLuma, Heidelberg OPERA

4064434SeeLumaRZ

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Munich Surgical Imaging GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4064434SeeLumaRZ
Nom du dispositif: SeeLuma, Heidelberg OPERA
Modèle du dispositif: V10710-01, V12200-01, V12404-01
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Munich Surgical Imaging GmbH
SRN: DE-MF-000009644
Pays: Allemagne
Courriel: info@munichimaging.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HAM7S3E62SFWBM9JE0ZRYV7X

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Heidelberg OPERA04064434000216
V10710-0104064434000049
V12200-0104064434000131