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Derotation boot — 2 variantes UDI-DI, MDR (Medtex Swiss Ltd)

DM Atlas
Medtex Swiss Ltd

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Derotation boot

3800232482301RQ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medtex Swiss Ltd

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3800232482301RQ
Nom du dispositif: Derotation boot
Modèle du dispositif: 7040
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medtex Swiss Ltd
SRN: BG-MF-000023453
Pays: Bulgarie
Courriel: medtex.swiss@gmail.com
Téléphone: +359886697729

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G390MY7V2DJFGTJXASZ8GRXM

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MedTextile03800232482301
MedTextile03800232484558