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DVE starr — 3 variantes UDI-DI, MDR (modul technik GmbH)

DM Atlas
modul technik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

DVE starr

426241958DVEst3M8

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: modul technik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Certificats hérités

Numéro de certificat: 44911222228
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: TÜV NORD CERT GmbH (0044)
Validité: 3 déc. 2025 → 2 déc. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 426241958DVEst3M8
Nom du dispositif: DVE starr
Modèle du dispositif: Medizinische Versorgungseinheit
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 25 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: modul technik GmbH
SRN: DE-MF-000014647
Pays: Allemagne
Courriel: info@modul-technik.de
Téléphone: + 49 2602 9449 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JYKEEQYHX7N0RDBAPGTGS6MK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DVE 5500-S04262419580115
moduflex 250004262419580092
OP 380004262419580108