Neumofilt Pack Confort

Nom de l'organisation

Medical Respiratory Devices S.L

SRN

ES-MF-000000824

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• Warnings: 1. In case of any serious incident that has occurred in relation to the device, It should be reported to the manufacturer and the competent authority of the Member State in which the user and/or patient is established. For more report information see: https://health.ec.europa.eu/medical-devices-sector/new-regulations/contacts_en. 2. Verify that the diameter of the filter connection matches the diameter of the pulmonary function testing equipment. 3. Store filters in a clean, dry environment away from sources of heat or direct light. Handle the device with clean hands to avoid contamination. Users are recommended to wear disposable gloves when handling the filter. 4. Before use, verify that the device is not damaged, perforated or contaminated. Discard filters with any signs of damage or deterioration. 5. Incorrectly placing the filter in the pulmonary function testing equipment may result in inaccurate readings or lack of adequate protection against contamination 6. The duration of regular PFT are around 15-20 minutes. 7. Dispose of the device at the end of its useful life in accordance with local regulations on medical device waste. Do not waste it in general waste, as it may represent a risk to health and the environment.

  AUTRE

• Precautions: 1. The filter, nose clip and mouthpiece are disposable intended for one patient during single pulmonary function testing. They should not be reused even for the same patient in different pulmonary function test, as this increases the risk of cross-contamination and may compromise the filter's effectiveness. 2. The filter neither the nose clip and mouthpiece cannot be cleaned or sterilized after use. Device should be discarded after the PFT procedure. Contraindications: 1. Potential relative and absolute contraindications for the pulmonary function testing (PFT) should be evaluated carefully by healthcare professional for particular patient. 2. Patients with pacemakers do not have an absolute contraindication to lung function testing However, it is important to inform the physician about the presence of the pacemaker before performing the lung function test. 3. Not for use in patients known to be allergic to any of the device components.

  AUTRE

Marché principal en Espagne ; disponible dans 10 pays au total.

Dénomination commerciale

Neumofilt Pack Confort

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

08436557230089

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

843655723NEUMOFILTPCRR

Numéro de référence/catalogue

1532M

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

GS1

Catégorie de risque

Classes de risque MDR

Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Diámetro interior 30 mm, diámetro exterior 32 mm

URL des informations complémentaires

https://www.medicalrd.com/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• R049001PULMONARY FUNCTION TEST FILTERS

• Dispositifs médicaux de Classe IIa dans EUDAMED

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.