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Transepithelial abutment — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MEDICAL PRECISION IMPLANTS, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Transepithelial abutment

84357230cp2bd4S

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: MEDICAL PRECISION IMPLANTS, S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 84357230cp2bd4S
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Transepithelial abutment
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 25 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDICAL PRECISION IMPLANTS, S.A.
SRN: ES-MF-000008091
Pays: Espagne
Courriel: r.bosch@mpimplants.com
Téléphone: +34916846063

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMJ6NNWM5QPSZWYQ9RGQFMSE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CM56908435723003991
EXC77008435723003755
EXC76608435723003717
EXC76908435723003748
CM57108435723004011
CM57008435723004004
EXC76508435723003700
CM57208435723004028