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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SABOURAUD DEXTROZA AGAR — IVDR Classe A IVDR

DM Atlas
SC MEDICAL PSIHO GRUP SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 déc. 2022

SABOURAUD DEXTROZA AGAR

594476024SabDex259715WD

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: SC MEDICAL PSIHO GRUP SRL
Code d'UDI-DI: 05944760240120
Numéro de référence/catalogue: PP121

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SC MEDICAL PSIHO GRUP SRL
SRN: RO-MF-000030921
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Roumanie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
RoumanieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: SABOURAUD DEXTROZA AGAR
Code d'UDI-DI: 05944760240120
Basic UDI-DI: 594476024SabDex259715WD
Numéro de référence/catalogue: PP121
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Sabouraud Dextrose Agar is an agar medium used for the cultivation of dermatophytes and both pathogenic and non-pathogenic yeasts and molds.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05944760240120

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W0104010499PREPARED MEDIA IN PLATES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.