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MESSERMEDLINE-CRYOLIN — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Messer Polska Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

MESSERMEDLINE-CRYOLIN

B-95902768134288

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Messer Polska Sp. z o.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: DD 601485730001
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.v
Organisme notifié: TÜV Rheinland LGA Products GmbH (0197)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-95902768134288
Nom du dispositif: MESSERMEDLINE-CRYOLIN
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 9 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Messer Polska Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000001609
Pays: Pologne
Courriel: kontakt.pl@messergroup.com
Téléphone: +48 32 77 26 000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HV18Z5D1D30C0EZHQ6Z94QN3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

907195902768134288