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NOVOX PATCH — 4 variantes UDI-DI, MDR (MOSS S.p.A.)

DM Atlas
MOSS S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

NOVOX PATCH

805452935NPAM9

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: MOSS S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: EPT 0477.MDR.22/4952
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: Eurofins Product Testing Italy S.r.l. (0477)
Validité: 7 oct. 2022 → 6 oct. 2027

Identité et classification

UDI-DI de base: 805452935NPAM9
Nom du dispositif: NOVOX PATCH
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 21 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MOSS S.p.A.
SRN: IT-MF-000010071
Pays: Italie
Courriel: moss@moss-brand.it
Téléphone: +39 0322 772032

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFGBHRJW9X1010T47Z4FA3DS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NPT2010-1-L208054529351749
NPT2010-1 08054529350735
NPT2010-10-L208054529351756
NPT2010-10 08054529350759