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Snellen Loop — 5 variantes UDI-DI, MDR (Moria S.A.)

DM Atlas
Moria S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Snellen Loop

37004836Loops2P

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Moria S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 37004836Loops2P
Nom du dispositif: Snellen Loop
Modèle du dispositif: 247
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Moria S.A.
SRN: FR-MF-000000336
Pays: France
Courriel: pjay@moria-int.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K94FRSRHRHWXXDTEVQZCJJCC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Jeu de 10 fils pour anse réf. 417403700483607563
Anse de Foster-Paufique03700483607556
Coupeur d'optique03700483605613
3 anses jetables p/ coupeur d'optique03700483605620
Anse de Snellen03700483604012