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19165 — 4 variantes UDI-DI, MDR (Moria S.A.)

DM Atlas
Moria S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

19165

37004836lensesL7

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Moria S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 37004836lensesL7
Nom du dispositif: 19165
Modèle du dispositif: ALTK applanator lense 7-9-11
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Moria S.A.
SRN: FR-MF-000000336
Pays: France
Courriel: pjay@moria-int.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBHQ9TCQ8TVZ0WPY6VY6XTZF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Lentille applanatrice ALTK 6-8-1003700483608164
Lentille applanatrice ALTK 7-9-1103700483608157
Lentille applanatrice 7-9 P/LSK C&B03700483608317
Lentille applanatrice 8-10 P/LSK C&B03700483608324