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FRESCOTOP — 3 variantes UDI-DI, MDR (MORFEUS S.p.A.)

DM Atlas
MORFEUS S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

FRESCOTOP

8028540A9482H8

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MORFEUS S.p.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8028540A9482H8
Nom du dispositif: FRESCOTOP
Modèle du dispositif: FRESCOTOP
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MORFEUS S.p.A.
SRN: IT-MF-000046753
Pays: Italie
Courriel: morfeus@morfeus.it
Téléphone: +390722629611

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRNBYHPV3RC4RM8RGDB3YCA3

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

948208028540000207
948208028540000221
948208028540000214