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Sturzmatten ohne Alarmfunktion — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Moltoplast GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Sturzmatten ohne Alarmfunktion

9006018MOMASTUL

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Moltoplast GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 9006018MOMASTUL
Nom du dispositif: Sturzmatten ohne Alarmfunktion
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Moltoplast GmbH
SRN: AT-MF-000004503
Pays: Autriche
Courriel: med@moltoplast.com
Téléphone: +43 512 585407

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GJFKHE61FNTR7GGEMKB5P2ZY

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

XMOMAT123AFNÖ90060183200560
650100123390060183200492
650100123290060183200324
650100123190060183200256
650100123090060183200188