Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Druckflexible Lagerungssysteme — 144 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Moltoplast GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Druckflexible Lagerungssysteme

9006018DFLAP

144 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Moltoplast GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 9006018DFLAP
Nom du dispositif: Druckflexible Lagerungssysteme
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 sept. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Moltoplast GmbH
SRN: AT-MF-000004503
Pays: Autriche
Courriel: med@moltoplast.com
Téléphone: +43 512 585407

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

144 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01GD38NTA0RQNWCJFTAVH24XPB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

XLRIKOBW90060182409728
XD99099990060182413824
XLRIFEPUNL TC12#90060182409650
XLHR50PUNLTC1290060182408592
XD022031LEDER90060182403610
X010012 STK90060182400190
XLBK35PUNLTC1290060182407748
XLSOARTHRODESEKISSEN RECHTS90060182412216
XD050021LEDER90060182406062
XLKE35BW90060182408660
XD022021LEDER90060182403474
XD020021PUNL90060182402866
XLRO35BW90060182410090
XLZUSLPUNL90060182411844
X050012 STK90060182401326
XD020021LEDER90060182402798
XLKE50PUNL90060182409100
XOPZUPUNL90060182407502
XD010041PUNL90060182402316
XLKE50PUNLTC1290060182409278
XLROSLOWPUNLTC1290060182410786
XLZUSLPUNLTC1290060182411912
XD060011LEDER90060182406826
XD010011PUNL90060182401562
XLBK35KULE90060182407984

1 2 3 4 5