Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Druckflexible Lagerungssysteme — 144 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Moltoplast GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Druckflexible Lagerungssysteme

9006018DFLAP

144 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Moltoplast GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 9006018DFLAP
Nom du dispositif: Druckflexible Lagerungssysteme
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 sept. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Moltoplast GmbH
SRN: AT-MF-000004503
Pays: Autriche
Courriel: med@moltoplast.com
Téléphone: +43 512 585407

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

144 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01GD38NTA0RQNWCJFTAVH24XPB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

XLROSLPUNL90060182410854
XD010031PUNL90060182401944
XD040021PUNL90060182405454
XD060011PUNL90060182406994
XLZU50PUNLTC1290060182411608
XD040031PUNL90060182405690
XD02099990060182403160
XD022011LEDER90060182403238
XROL35PUNLTC1290060182410304
XD04099990060182405768
XD060021PUNL90060182407120
XLSOARTHRODESEKISSEN90060182412148
X020032 STK90060182400640
XD055011LEDER90060182406376
XD020011PUNL90060182402620
XLHR50KULE90060182408424
XKOPFSCHALE90060182413138
XLZUSLOWBW90060182411776
XLZU50PUNL90060182411530
XD99050090060182412902
XD055021PUNL90060182406680
XD010021PUNL90060182401708
XD060021LEDER90060182407052
X200090060180200006
XLRIFEBW90060182409582

1 2 3 4 5